Buccinasco, Christmas Village al Parco Spina Azzurra

Pubblicato il 3 dicembre 2021 • Associazionismo , Giovani , Tempo libero

Sabato 11 e domenica 12 dicembre primo appuntamento natalizio a Buccinasco con il mercatino degli artigiani, Babbo Natale, laboratori e associazioni solidali

Buccinasco (3 dicembre 2021) – Torna anche quest’anno al Parco Spina Azzurra il Christmas Village, il mercatino degli artigiani in casette di legno natalizie, arricchito da eventi, laboratori per bambini, spettacoli nella vicina pista di pattinaggio e naturalmente la presenza di Babbo Natale e di associazioni di volontariato sociale. 


Il villaggio di Natale si terrà sabato 11 dicembre e domenica 12 dicembre dalle 10.30 alle 18.30 e l’accesso sarà consentito esclusivamente con green pass e mascherina. 
Una grande occasione per vivere insieme l’atmosfera natalizia e conoscere le realtà del territorio. Si comincia sabato mattina, con Babbo Natale pronto a incontrare i bambini (ore 10.30-13.30 e 15.30-18) a cui saranno dedicati anche un laboratorio creativo con materiali da recupero e uno spettacolo sul piazzale della biblioteca. 
Di pomeriggio alle 15 l’esibizione di hockey sul ghiaccio e a seguire nuovi eventi per bambini con letture di Natale, Babbo Natale sui trampoli, i cantastorie e i laboratori creativi. Per l’occasione, inoltre, la pista di pattinaggio osserverà l’apertura straordinaria fino alle 23. 
Domenica 12 dicembre si replica, con Babbo Natale, i laboratori e gli spettacoli: alle 15.30 magia comica e alle 16.30 il concerto natalizio di musica gospel (il programma completo nella pagina seguente). 


Alla manifestazione saranno presenti anche le associazioni Club Corsico onlus, Amici di Cometa onlus, Comitato Letizia Verga, CNGEI sez. Scout Buccinasco, Croce Rossa Italiana Buccinasco, Croce Verde Soccorso, Artemizia, Fondazione Rosangela D’Ambrosio, Centro Durno Integrato Lomellina, AIG – Associazione Italiana Glicogenosi, LILT, CRA e Associazione Amici della Biblioteca di Buccinasco. Saranno loro lo sguardo solidale del Natale del Christmas Village, realtà impegnate quotidianamente a sensibilizzare la comunità su temi che riguardano la salute mentale, le malattie rare, la lotta contro il cancro, l’affido familiare, l’invecchiamento attivo, la promozione della cultura, la prevenzione, mettendo in campo le proprie risorse e competenze a beneficio della collettività facendo rete. 


Sia sabato che domenica sarà possibile anche acquistare il libro “Covid 19. Il cuore non va in quarantena e non muore mai” (Poletto editore), raccolta di testimonianze di persone che, in ruoli diversi, sono stati protagonisti dell’emergenza sanitaria. Tra gli autori anche il sindaco Rino Pruiti e la consigliera Giulia Lauciello. Il ricavato del libro sarà devoluto alla Croce Verde Soccorso per l’acquisto di un’autoambulanza. 

PER APPROFONDIRE: LE ASSOCIAZIONI 

SABATO 11 DICEMBRE


CLUB CORSICO ONLUS 
Il Club Corsico ONLUS è un’associazione di utenti, familiari e cittadini attivi, per il benessere e la salute mentale. Intendiamo in particolare promuovere l’autonomia di persone con problemi di disagio mentale, la solidarietà familiare e la cultura/attivazione dell’Auto Mutuo Aiuto.
Perché partecipare al Christmas Village?
Sensibilizzare la comunità in merito al tema della salute mentale. Dimostrare che si può convivere e fronteggiare il disagio mentale. Presentare azioni e attività utili agli utenti, alle loro famiglie e a tutta la comunità. Tutti possiamo diventare cittadini attivi nel fronteggiare i problemi di salute mentale. È necessario costruire un’alleanza tra i portatori di disagio mentale, le loro famiglie, la comunità, le Amministrazioni e i Servizi Sanitari preposti. La presentazione dei lavori dei nostri laboratori sono spazi di espressione, responsabilizzazione ed autonomia, nonché occasione per raccogliere fondi per noi indispensabili per sostenere i laboratori (acquisto di materiali, attrezzature, e per reclutare risorse umane – docenti).

COMITATO MARIA LETIZIA VERGA
Da oltre 40 anni il Comitato Maria Letizia Verga guarisce un bambino in più. Il centro d’eccellenza coniuga ricerca, cura e assistenza nella lotta alla leucemia infantile. 
È il 1979 quando Maria Letizia, a soli 4 anni, si ammala di leucemia. All’epoca, solo il 25% dei piccoli affetti da questa patologia riesce a salvarsi e Maria Letizia purtroppo, come tanti altri bimbi, appartiene al restante 75%. Come ogni grande e straordinaria impresa, il Comitato Maria Letizia Verga nasce così: dalla capacità di un padre, Giovanni Verga, di trasformare il suo vissuto in speranza. Per curare anche solo un bambino in più, nello stesso anno, insieme ad un gruppo di genitori e medici, fonda il Comitato, con l’impegno di offrire la miglior cura, ricerca e assistenza nella lotta alle leucemie infantili. CURA – L’associazione, nata alla Clinica de Marchi di Milano, trova nell’Ospedale San Gerardo di Monza il luogo ideale per perseguire le proprie attività in sinergia con medici, ricercatori, personale paramedico e una nutrita rete di volontari. Nel 1982 vengono inaugurati una nuova Clinica Pediatrica dell’Università di Milano-Bicocca e un nuovo Centro di Ematologia Pediatrica, mentre nel 1993 inizia la sua attività il nuovo Day Hospital, voluto e interamente finanziato dai genitori. RICERCA – Una delle colonne portanti della struttura è il Laboratorio M. Tettamanti: un centro di ricerca riconosciuto a livello internazionale che, dal 1994, studia i meccanismi della malattia per migliorare la qualità e l'efficacia delle terapie. L’approccio di ricerca si basa sulla vicinanza con i pazienti, sfruttando metodologie complementari e confrontandosi con la comunità scientifica internazionale di cui è tra i principali enti di riferimento. Qui operano cinque Unità di Ricerca, ognuna delle quali coordina il lavoro di 38 ricercatori e 15 tecnici biologi, un team di elevata professionalità che consente di seguire l’intero percorso multidisciplinare dei bambini in cura. ASSISTENZA – Fin dalla sua fondazione, il Comitato Verga considera parte della terapia la qualità della vita dei piccoli pazienti. I bambini in cura al Centro sono sottoposti a lunghe terapie che possono durare anni e anche la pressione psicologica sulle famiglie non è mai da sottovalutare. Per rispondere a queste diverse esigenze il Comitato mette a disposizione servizi fondamentali come il supporto psico-sociale, con la presenza in struttura di psicologi e assistenti sociali qualificati, e il progetto Scuola in Ospedale: una vera e propria “classe” dove il bambino può continuare il suo percorso didattico affiancato da insegnanti statali di scuola primaria e secondaria. La vicinanza di mamma e papà, così come la possibilità di andare e venire comodamente dal Centro per i piccoli pazienti, sono fattori cruciali per l’efficacia della terapia. È per questo che, grazie alla tenacia di Giovanni Verga, nel 1999, viene inaugurato il Residence Maria Letizia Verga in cui ospitare, senza alcun contributo da parte della famiglia, i bambini che da tutta Italia arrivano a Monza per curarsi. IL CENTRO MARIA LETIZIA VERGA – Nel 2015, grazie a una straordinaria “catena della solidarietà” che coinvolge indistintamente medici e genitori, istituzioni e imprenditori, ricercatori, personale paramedico e associazioni, nasce il Centro Maria Letizia Verga per lo Studio e la Cura della Leucemia del Bambino. È il primo esempio in Italia di struttura di cura che opera in modo completamente integrato con una struttura di ricerca, il Laboratorio M. Tettamanti, ed è un indiscusso polo di eccellenza medica per le leucemie infantili, in grado di garantire la massima rapidità nel trasferire al paziente le scoperte diagnostiche e terapeutiche. È inoltre un perfetto esempio di collaborazione tra pubblico e privato: è infatti un Ospedale Pubblico, cui si accede attraverso il SSN, ma è gestito dalla Fondazione Monza e Brianza per il Bambino e la sua Mamma (MBBM). In questi 40 anni di storia del Comitato sono stati raggiunti risultati straordinari: oggi l’80% dei bambini malati di leucemia guarisce e l’alleanza terapeutica tra genitori, medici, infermieri e volontari ha consentito di assistere e curare oltre 2000 bambini. Il Comitato Maria Letizia Verga ha più di 15.000 sostenitori; ha raccolto oltre 80 milioni di euro di donazioni private; può contare su oltre 250 volontari; investe annualmente oltre 1 milione di euro in ricerca e 1 milione e 700.000 euro per medici, infermieri e assistenti psicosociali; accoglie, inoltre, ogni anno più di 60 famiglie nel Residence Maria Letizia Verga. 
Il Comitato continua a lavorare a sostegno della ricerca e le raccolte pubbliche di fondi sono destinate per sostenere la ricerca della leucemia infantile.


FONDAZIONE ROSANGELA D’AMBROSIO
Il 29 agosto 2009 a soli 23 anni, Rosangela vola fra le braccia di Dio. Per onorare la sua memoria, è nata il 12 luglio 2010 la "Fondazione Rosangela D'Ambrosio Onlus", che ricorda il sorriso di Rosangela, la sua vitalità, la sua forza, il suo coraggio, il suo talento e sensibilità umana. Rosangela ha dedicato ogni giorno della sua vita a regalare sorrisi e parole di conforto agli amici e a chi chiedeva un sostegno. Amava la vita e soffriva per le ingiustizie nei confronti dei più piccoli, di chi era particolarmente fragile. Adorava i bambini, li coccolava e giocava con loro con dolcezza e amore. Scopo della fondazione: La Fondazione ha lo scopo quindi di ricordare Rosangela, e lo fa sviluppando attraverso i propri mezzi finanziari, la realizzazione di interventi di sostegno in favore di bambini che vivono in condizioni umane e sociali disagiate e hanno bisogno di essere aiutati per sopravvivere, curati, sostenuti nell'alimentazione, nella formazione e nella malattia. Riconoscimenti: In data 15 novembre 2010 la “Fondazione Rosangela D’Ambrosio – ONLUS” ha ottenuto il riconoscimento giuridico con conseguente iscrizione nel Registro delle Persone Giuridiche istituito presso la Prefettura della Provincia di Potenza con numero progressivo 188 (Parte Generale). L’Agenzia delle Entrate Direzione Regionale della Basilicata dopo aver verificato il possesso dei requisiti formali prescritti dall’articolo 10 del D.lgs. 4 dicembre 1997, n. 460 ha inscritto, in data 16 novembre 2010, la “Fondazione Rosangela D’Ambrosio” nell’Anagrafe unica delle ONLUS attestando così la sua qualifica di Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale. Biografia: Rosangela D’Ambrosio nasce a Milano il 27 gennaio 1986. Per mamma e papà è il primo grande dono di Dio. Già da piccola è curiosa di scoprire il mondo. A soli undici mesi pronuncia le prime paroline e cammina. Ascolta volentieri le favole che leggono mamma e papà e la voglia di apprendere la spinge ad imparare a leggere e a scrivere all’età di soli tre anni. Il 17 maggio 1994 nasce la sorellina Michela e Rosangela è felicissima. Quando il primo novembre 2000 arriva anche il fratellino Pietro, la famiglia è al completo. Rosangela adora i bambini e dedica molto tempo e Amore al piccolo della famiglia. Dopo un’adolescenza orientata alla ricerca della verità, Rosangela diventa responsabile. Apprezza il valore della vita e cerca di viverla intensamente, lasciando un segno in tutti quelli che incontra nel percorso della sua vita. La sua specialità è il suo sorriso. Ama viaggiare e non perde mai occasione per farlo. Dopo aver frequentato il liceo si iscrive alla facoltà di psicologia. Un anno dopo cambia facoltà e si iscrive a Scienze umanistiche per la comunicazione. È soddisfatta della scelta e prosegue con interesse gli studi, fino contattare il professore per la tesi: è affascinata da Dante, dal suo viaggio nell’aldilà e dalla magnificenza con cui lo descrive. Ma non riesce a portare avanti il suo progetto perché vola improvvisamente fra le braccia di Dio il 29 agosto 2009, a soli 23 anni a causa di un rigurgito di succhi gastrici. Ispirazione: di seguito le parole che Angela e Gino, genitori di Rosangela desiderano rivolgerti: “Carissimi, da quando Rosangela è volata fra le braccia di Dio, la vita della nostra famiglia è cambiata. La grande sofferenza ci ha permesso di comprendere meglio il senso della vita. Il Signore non ci ha lasciati neanche per un istante; anzi, ci ha accompagnati e ci accompagna sempre tenendoci per mano con il nostro Angelo e avvolgendoci nel suo immenso Amore. I nostri parenti e amici più cari ci hanno sostenuto con il loro grande affetto, consolandoci dapprima con il silenzio, poi con la loro presenza ed ora più che mai, unendosi a noi per aiutare i bambini in difficoltà. Perché proprio i bambini? Perché Rosangela ne era affascinata, li amava, giocava con loro con dolcezza e li coccolava. Rosangela era una giovane sensibile e soffriva per le ingiustizie nel mondo, soprattutto quelle nei confronti dei più piccoli, di chi era particolarmente fragile. Avrebbe voluto andare in India per vedere un sorriso come il suo sul volto di quei bambini sfortunati, che vivono nella povertà, senza cibo, senza istruzione, quei bambini che si ammalano facilmente, che vivono in condizioni sociali svantaggiate e che meritano di vivere con dignità. Ecco perché, grazie a tutti gli amici che hanno creduto in questa iniziativa e per onorare la memoria di nostra figlia è nata la Fondazione Rosangela D’Ambrosio Onlus”. Progetti: - Costruzione pozzi a Mawroh Costruzione realizzata di due pozzi a Mawroh, un villaggio che si trova in India, nella regione del Megalaja tra Shillong e Nongstoin, dove c’è scarsità di acqua. Molti bambini sono costretti a percorrere numerosi chilometri a piedi per raggiungere l'acqua potabile. Il costo di ogni singolo pozzo è pari ad €. 2.166,00 cad. - Progetto aiuto bambini Rangblang Come per il progetto precedente siamo ancora in territorio indiano. Quattrocento piccoli bambini di età fino a 3 anni accompaganti dalle loro mamme, provenienti dai 25 villaggi situati nei dintorni di Rangblang, nel Meghalaja, ricevono per un anno intero, ogni quindici giorni, un chilo di riso e un litro di olio da ritirare nel dispensario, dove i bambini vengono vaccinati e pesati. Il Budget è di 6.574,59 Euro così suddivisi: riso (3.352,38 Euro), olio (2.666,66 Euro) e medicinali (555,55 Euro). Questo progetto già sostenuto negli anni 2012 e 2103, visti i concreti risultati, è stato riproposto ed interamente finanziato anche per gli anni successivi. - Costruzione della "Rosangela Home" Ancora India, è qui infatti che Rosangela avrebbe desiderato andare per rendersi conto di persona quanto sia necessario agire, lei non ha potuto farlo in prima persona, ma lo facciamo noi con il suo aiuto dal cielo. Stiamo procedendo alla costruzione di un edificio a Mawroh “la casa Rosangela per bambini”, un centro di accoglienza per accudire i bambini che hanno bisogno di cure, protezione, aiuto ed istruzione. Sono tanti i bambini che non possono frequentare la scuola perchè è troppo distante dal villaggio in cui vivono. La "Rosangela Home" offrirà anche a questi piccoli le cure e l'amore che normalmente ricevono i nostri bambini e di cui hanno tanto bisogno. Il costo iniziale della struttura ammontava a RS 5,094,000 pari a € 88.592,00. Grazie alla generosità dei benefattori e dei volontari che donano la loro disponibilità e il loro tempo prezioso per organizzare eventi e iniziative, è stato possibile ampliare la struttura del progetto per accogliere 100 bambini. Pertanto, il nuovo progetto ha un costo di Rs. 8,268,000,00 pari a €. 128.484,85. Anche questo progetto è stato completato e 82 bambini hanno una struttura idonea ad ospitarli. - Rosangela's School Complex Con questo progetto siamo nello stato dello Zambia dove è stato realizzato dal mese di settembre 2013, un nuovo blocco scuola per bambini orfani e in pericolo. Per la precisione nel territorio di Monze ci sono tanti bambini orfani che vivono per le strade e non hanno la possibilità di andare a scuola, perchè i genitori sono morti da HIV/AIDS o perché sono troppo poveri e non possono permetterselo. Il nuovo blocco della scuola "Rosangela's School Complex" accoglie questi bambini per garantire loro una formazione adeguata. - Sala operatoria per i bambini di Rosangela in Zambia Costruzione già realizzata di una sala Operatoria nell'ospedale di Mazabuka in Zambia per completare il progetto "una speranza per l'Africa" e far nascere bambini sani da mamme malate di Aids. Praticando il taglio cesareo si riduce la percentuale di bambini infetti nati da madri malate, diminuendo anche la mortalità durante il parto. - Terapia del dolore per i bambini affetti da malattie croniche La Fondazione CA’ Granda – Ospedale Maggiore Policlinico Milano e La Fondazione Rosangela D'Ambrosio ONLUS insieme per alleviare il dolore dei bambini affetti da malattie croniche. Il primo anno del corso è iniziato e si è concluso a novembre 2014. I genitori che frequentano il corso hanno imparato con medici, fisiatri e operatori sanitari i metodi utili per praticare il massaggio ai loro piccoli alleviando il loro dolore. - Borse di studio Nell’ambito della collaborazione con l’Istituto Comprensivo Ilaria Alpi, dall’anno scolastico 2012-2013, ogni anno viene erogata una borsa di studio "Fondazione Rosangela D'Ambrosio Onlus”, del valore di € 500, da assegnare ad un alunno o alunna in uscita dall’Istituto, alla fine del percorso della scuola media. La borsa di studio verrà assegnata da un’apposita Commissione, già nominata all’interno del Consiglio d’Istituto, che esaminerà le candidature che le perverranno da parte dei Consigli delle classi terze entro la fine di aprile. La Commissione valuterà i profili degli/delle alunni/e candidati/e, tenendo presente il loro percorso scolastico, la propensione all’impegno, l’atteggiamento e il comportamento con compagni e docenti nonché il contesto sociale di appartenenza. Le borse di studio assegnate dall’anno 2013 hanno consentito ai bambini di continuare gli studi alle scuole superiori anche grazie al nostro sostegno (per maggiori dettagli vi invitiamo a visitare il nostro sito internet). - Unità di pronta accoglienza dedicata a Rosangela Realizzazione di una nuova unità del Centro Paolo VI di Casalnoceto (AL): 10 posti di pronta accoglienza destinati ad accogliere minori di età compresa fra 6 e 17 anni, con disturbo psicopatologico e con diagnosi psichiatrica secondo i criteri dell'ICD-10, in fase post acuta, provenienti da un precedente ricovero, anche breve, in reparto ospedaliero di Neuropsichiatria Infantile, di Pediatria o dal Servizio Psichiatrico di Diagnosi e Cura. Per i dettagli di questo progetto, davvero molto importante per noi e già realizzato, rimandiamo al nostro sito internet. - Nuova Area di degenza all’ospedale pediatrico Buzzi di Milano Con questo progetto ‘Nuova area degenza per piccoli pazienti chirurgici complessi dedicata a Rosangela’ si è avviata una proficua collaborazione tra la Fondazione Rosangela D’Ambrosio Onlus e l’Ospedale dei Bambini Vittore Buzzi dell’Azienda Ospedaliera Istituti Clinici di Perfezionamento di Milano, uniti nel comune intento di realizzare insieme iniziative volte a migliorare le modalità di cura dei bambini, nello spirito proprio della Fondazione e dell’Ospedale. Questo progetto realizzato al Buzzi è stato ultimato ed una nuova area di degenza “post intensiva” accoglie piccoli pazienti chirurgici complessi. - Ecografo per i bambini della De Marchi Fondazione Rosangela D’Ambrosio Onlus Fondazione Ca’ Granda Policlinico di Milano ancora insieme per alleviare il dolore dei bambini affetti da malattie croniche in cura presso la clinica pediatrica De Marchi. Acquisto di un ecografo per migliorare la qualità dell’assistenza al bambino affetto da Artrite Idiopatica Giovanile (AIG) e per diagnosticare precocemente questa malattia cronica invalidante che può provocare danni alle articolazioni dei bambini. Costo euro 35.380,00 Progetto completato - Rosangela Musical Centre –Mazabuka, Zambia Centro Musica e arte che ospiterà ragazzi di strada. Costruzione di un centro che accoglierà ragazzi di strada. Un progetto innovativo, un modo nuovo per strappare bambini e ragazzi dalle insidie delle strade africane educandoli alla musica e all’arte; saranno seguiti con amore e dedizione, con l’obbiettivo di coltivare e dar voce agli aspetti più creativi della loro indole e valorizzare i nuovi talenti, puntando a suscitare anche nei più piccoli l’interesse e il desiderio di proseguire un percorso di formazione. Costo euro 93.600,00 Progetto completato - Nuova collaborazione con l’ospedale pediatrico Bambino Gesù – Roma La Fondazione Rosangela D’Ambrosio a sostegno della Fondazione Bambino Gesù Onlus per raggiungere un altro importante obiettivo di crescita: acquisire alcuni letti bilancia per l’Area Rossa del Dipartimento di Emergenza e Accettazione dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. Sono letti particolari per terapie intensive, che si adattano ai piccoli degenti, particolarmente avvolgenti, ma anche tecnologicamente avanzati. Soprattutto, se pensiamo ai pazienti in condizioni complesse e non trasportabili. - Centro Giovanile ad Haiti dedicato a Rosangela Centro giovanile che ospiterà ragazzi di Haiti La popolazione di Haiti, duramente provata dal terremoto di qualche anno fa e dalle recenti inondazioni, vive condizioni di grave disagio a causa della mancanza di acqua e di energia elettrica. Si vive di acqua piovana e per bere si va alle sorgenti. I bambini, anche se rimangono soli, trovano quasi sempre accoglienza dalle nonne ma vivono situazioni di estrema povertà. Per favorire la loro formazione stiamo realizzando uno spazio dove i ragazzi possano ritrovarsi anche per studiare insieme. Grazie all’aiuto di Don Claudio e in collaborazione con l’Associazione con Lui in Cammino vogliamo realizzare una struttura per accogliere i ragazzi nella parrocchia di Mare Rouge, che si trova a Nord-Ovest dell’isola di Haiti nel dipartimento di Port de Paix, il più povero e depresso di Haiti. Si tratta di un complesso di 6 aule, con cucina, servizi e deposito, dove i ragazzi potranno fare corsi di informatica, imparare l’inglese, fare corsi di lettura, oltre ad attività di formazione e catechesi. Sono pochissimi i ragazzi che si possono permettere di acquistare i libri e la biblioteca diventa punto per fare le ricerche e per trovare i libri necessari per approfondire lo studio. Foto e Video: Fotografie e video hanno molto spazio sul nostro sito perché pensiamo che siano un patrimonio da condividere sia con chi era presente ad un evento sia per chi non poteva esserlo per varie ragioni. Ampia visibilità è data a foto e video che raccolgono immagini ed emozioni di chi ha compiuto il viaggio in India, proprio in nelle terre in cui i nostri sforzi si concretizzano. Bacheca dei pensieri: Sul sito della Fondazione con una semplice procedura di iscrizione potrai inserire i tuoi pensieri che intendi condividere, ad esempio le sensazioni durante e dopo aver partecipato ad un evento. 
Le raccolte fondi servono per finanziare interventi di sostegno in favore di bambini che vivono in condizioni umane e sociali disagiate e hanno bisogno di essere aiutati per sopravvivere, curati, sostenuti nell'alimentazione, nella formazione e nella malattia.

DOMENICA 12 DICEMBRE 

ASSOCIAZIONE AMICI DI COMETA ONLUS
L’Associazione Cometa è una rete di oltre 60 famiglie affidatarie che si sono aperte negli anni all’accoglienza condividendo l’esperienza di Cometa. La proposta di un luogo, di una casa, di un contesto di vita che rende possibile accogliere ed educare nell’alveo di un accompagnamento vicendevole tra famiglie. Il tutto nasce dall’iniziativa di alcune famiglie e da altre che sono state coinvolte nel tempo e che hanno aperto le loro case all’accoglienza di bambini e ragazzi in affido offrendo un contesto di vita ricco di opportunità per la loro crescita. Nell’ambito dell’associazione sosteniamo bambini e ragazzi attraverso percorsi di accompagnamento alla genitorialità e alla cura dei legami familiari. Per svolgere le nostre attività l’associazione si avvale di una equipe multidisciplinare di professionisti qualificati e offre una serie di iniziative che possono essere riconducibili a due aree di intervento: attività a favore della famiglia – attività a favore dei minori. 
Le raccolte fondi dei prodotti/articoli realizzati dai ragazzi della scuola Oliver Twist di Cometa guidati dai loro maestri, fatti a mano con passione e impegno servono per autofinanziare l’associazione e permettere a tanti ragazzi di imparare un mestiere, di riscoprire sé stessi e le proprie capacità.


CENTRO DIURNO INTEGRATO VIA LOMELLINA (COOPERATIVA SOCIALE IL MELOGRANO) 
Il CENTRO DIURNO INTEGRATO di via Lomellina è una realtà che accoglie anziani residenti nel territorio offrendo loro servizi di tipo socio-sanitario e assistenziale. La mission della cooperativa Il Melograno che gestisce il servizio è quella di creare un clima accogliente e stimolante per tutti gli anziani parzialmente autosufficienti e supportare le loro famiglie nella permanenza al domicilio. La peculiarità del CDI è quella di riconoscere nelle storie di vita degli anziani, una risorsa su cui poter porre le basi per una società solida e ricca di valori, da tramandare alle giovani generazioni. 
La partecipazione al Christmas Market nasce dall'esigenza degli anziani stessi di voler lasciare un messaggio a coloro che parteciperanno all'iniziativa, mostrando le loro capacità ancora attive e operative. Il ricavato della vendita verrà utilizzato per finanziare il progetto BIOCDI che vedrà operatori ed utenti impegnati nella realizzazione di un anno all'insegna dell'eco sostenibilità; un cdi plastic free, la rivalutazione dell'ambiente interno e del giardino esterno, la presenza di specialisti del settore Bio, per favorire il benessere della persona, naturopatia, yoga, shiatsu, riflessologia plantare, botanica, cucina vegana e vegetariana, riqualificazione dell’ambiente interno e del giardino con un esperto di botanica.


LILT
La Lega italiana per la Lotta contro i Tumori (LILT) - Sezione Provinciale di Milano - dal 1948 opera in città e provincia per diffondere prevenzione, diagnosi precoce e ricerca in campo oncologico. Una vera “educazione alla salute” che comprende anche la prevenzione del disagio sociale e psicologico legato alla malattia. Siamo da sempre al servizio della popolazione con interventi mirati di sensibilizzazione e informazione, con l’attività dei nostri Spazi Prevenzione e fornendo assistenza e supporto psicologico al malato e ai suoi familiari. 
L'Associazione è riconosciuta dalla Regione Lombardia come organizzazione senza fini di lucro e di attività sociale e agisce sotto l'Alto Patronato del Presidente della Repubblica e sotto la vigilanza del Ministero della Salute. Nel 2010, la Sezione Provinciale di Milano della LILT ha ottenuto la certificazione di qualità ISO 9001:2015 per i servizi di prevenzione, assistenza e volontariato.

IL TUMORE NEI BAMBINI E NEGLI ADOLESCENTI Bambini e tumore: due parole che non dovrebbero incontrarsi mai. Eppure per i bambini tra 1 e 15 anni il tumore è la principale causa di morte, dopo gli incidenti. Ogni anno, in Italia, si ammalano: 1.500 bambini 900 adolescenti e giovani adulti. Dal 1978 la Lega Italiana per la Lotta contro i Tumori ha sentito l’esigenza di assistere i piccoli pazienti e le loro famiglie, provenienti da tutta Italia a Milano, per sottoporsi a cure presso l’Istituto Nazionale dei Tumori (IRCCS) di Milano, polo d’eccellenza in campo oncologico.
SOSTEGNO ECONOMICO PER LE FAMIGLIE: LILT si fa carico delle spese di viaggio delle famiglie costrette a spostarsi a causa del ricovero dei figli malati. 
PER CHI: famiglie in condizioni di disagio economico con figli malati di tumore ricoverati o in cura presso l'Istituto Nazionale dei Tumori di Milano. 
COME FUNZIONA: rimborso delle spese sostenute dopo la valutazione delle reali necessità e il controllo indicatori socio-economici. 400 viaggi nel 2018
CASE ACCOGLIENZA: tre appartamenti con 14 letti che accolgono i bambini e le loro famiglie per il periodo necessario alle cure oncologiche. 
PER CHI: bambini e adolescenti malati di tumore accompagnati da un genitore. COME FUNZIONANO: l’accoglienza è riservata alle famiglie che lo richiedono, dopo la valutazione delle reali necessità e il controllo indicatori socio-economici. L'accoglienza prevede assistenza di tipo sia materiale sia psicologico. 2.850 pernottamenti
AMBULATORIO ODONTOIATRICO: un ambulatorio odontoiatrico a misura di bambino all'interno dell'Istituto Nazionale dei Tumori di Milano. 
PER CHI: per i piccoli pazienti oncologici che sviluppano problematiche odontoiatriche durante le terapie chemioterapiche e radioterapiche. COME FUNZIONA: i bambini sono monitorati prima, durante e dopo le terapie dagli odontoiatri pediatrici, che supportano il team oncologico. 162 visite nel 2018 174 prestazioni
ATTIVITÀ LUDICHE E DIDATTICHE: nel Reparto di Pediatria dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, un team di animatori e insegnanti si dedica ai piccoli pazienti ricoverati e ai loro genitori, cercando di creare un ambiente il più possibile accogliente e rassicurante durante la degenza. 
PER CHI: è rivolto ai bambini e adolescenti ricoverati o in cura nell’ospedale. 
COME FUNZIONA: nell’area giochi e scuola, i bambini praticano tante attività. Recuperando le lezioni scolastiche e svolgono i compiti. E poi sperimentano ogni genere di laboratorio manuale: pittura, decoupage, cucina, informatica, grafica, pet therapy.
LA REPERIBILITÀ TELEFONICA: un canale diretto 24 ore su 24 con i medici del reparto di Pediatria dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano che hanno seguito il bambino in terapia oncologica e conoscono la sua situazione clinica. È un tipo di assistenza non previsto dalla normativa del Servizio Sanitario Nazionale. PER CHI: famiglie che tornano a casa dopo le dimissioni dei figli. 
COME FUNZIONA: il genitore può contattare un numero dedicato, collegato direttamente col reparto Pediatria dell'ospedale, ed esporre il problema ad un oncologo. 1600 contatti nel 2018
MEDIAZIONE CULTURALE: un servizio strutturato di mediazione culturale con l'obbiettivo di facilitare la comunicazione e la comprensione non solo della diagnosi ma anche di tutto il percorso di cura che la famiglia dovrà affrontare 
PER CHI: famiglie straniere 
COME FUNZIONA: un traduttore che a seconda delle necessità si affianca al medico, all'assistente sociale e/o allo psicologo per offire assistenza in lingua al bambino malato e alla sua famiglia. 
QUANTO COSTA IL PROGETTO CHILD CARE +500.000 euro/anno
La presenza al Christmas market per sostenere attraverso la raccolta fondi il progetto Child Care destinato alla pediatria oncologica rivolto ai piccoli pazienti della Pediatria Oncologica dell’Istituto dei Tumori di Milano.


SABATO 11 E DOMENICA 12 DICEMBRE 
Negli spazi della biblioteca sia al piano terra nell’aula multimediale che al secondo piano, laboratori di lettura animata, creativi e di libera espressione aperti a tutte le fasce d’età, insieme ad Alessandra Sala – AIG Associazione Italiana Glicogenosi, Katia Baiocco, arteterapeuta – Artemizia in collaborazione con Irene Gullo, Elena Maria Gramatica, Centro Diurno Integrato via Lomellina (Cooperativa Sociale Il Melograno) e Jaya Cazzani terapista della riabilitazione Psichiatrica presso la Cra Comunità Riabilitativa ad Alta Intensità di via Emilia 39. 
I laboratori sono a numero chiuso. Per partecipare è richiesta la prenotazione scrivendo a: prenotalabchristmas@gmail.com
“Ci sentiamo professioniste portatrici e rappresentanti di diverse realtà e di diversi canali di comunicazione (centro diurno integrato, nido, centro di riabilitazione mentale, disabilità, arte, creatività, lettura), unite da sinergia per creare legami tra persone di qualsiasi età attraverso la continuità delle relazioni. Crediamo che il lavoro di rete attivi strategie e risponda alle necessità più svariate di ciascuno, promuovendo azioni nell'ottica di una comunità educante e partecipata.


AIG – ASSOCIAZIONE ITALIANA GLICOGENOSI 
La AIG - Associazione Italiana Glicogenosi è nata nel Settembre 1996 per volontà di un gruppo di genitori che hanno figli affetti da Glicogenosi.
La motivazione dell’iniziativa è stata determinata dal senso di isolamento e di angoscia legati alla rarità della malattia e all’impossibilità di dare una risposta al futuro dei nostri figli. La nostra Associazione è composta solo da pazienti affetti da diverse forme di Glicogenosi e, su tutto il territorio italiano, si muove e opera per informare, rassicurare, raccordare le famiglie e tenere i contatti con le realtà scientifiche che operano nel settore della ricerca e della terapia. Lavoriamo insieme perché convinti che solo la forza del gruppo può aiutarci a far valere le richieste d’aiuto per la salute dei nostri cari.
CHI SIAMO 
Siamo genitori con figli affetti da Glicogenosi e pazienti adulti affetti da glicogenosi.
Insieme nel 1996 abbiamo fondato A.I.G.
La rarità della malattia, il conseguente senso d’isolamento e la necessità di dare una risposta al futuro di ogni malato, ha determinato la scelta di fondare A.I.G. - Associazione Italiana Glicogenosi.
AIG dà voce a chi voce non ha.
I NOSTRI OBIETTIVI
    • Censire i pazienti sul territorio nazionale
    • Dare un aiuto pratico e psicologico alle famiglie e ai malati affetti da questa malattia
    • Sensibilizzare l’opinione pubblica e le Istituzioni;
    • Promuovere la Ricerca Scientifica.
    • Essere un punto di riferimento per le famiglie e per il mondo accademico
COSA FACCIAMO
    • Aiutiamo le famiglie ad affrontare e risolvere i problemi legati alla gestione della malattia attraverso “Voce Amica” servizio telefonico di accoglienza 
    • Forniamo alle famiglie un servizio di consulenza globale (psicologica, specialistica e legale);
    • Attiviamo accordi di collaborazione per attivare ricerche specifiche sui vari tipi di glicogenosi
    • Finanziamo ricerca e studi sulle terapie dietetiche 
    • Ogni anno organizziamo un Convegno Nazionale sulle Glicogenosi rivolto alle famiglie, ricercatori, clinici, dietisti, terapisti e al mondo accademico
    • Ci poniamo come interlocutori tra il mondo accademico e i professionisti sanitari e tra il mondo politico e quello istituzionale 
    • Valorizziamo l’importanza del ruolo dei pazienti sia nel processo di cura sia nella presa in carico
    • Proponiamo nuove soluzioni normative e legislative 
    • Studiamo modelli organizzativi gestionali sostenibili attraverso progetti che favoriscono l’interazione tra medico e paziente 
    •  Mettiamo in relazione il mondo della ricerca con l’imprenditoria collaborando per le verifiche di efficacia dei farmaci 
    • Promoviamo iniziative per la raccolta fondi da destinare alla Ricerca Scientifica 
    • Finanziamo progetti di ricerca presso Istituti di Ricerca italiani ed esteri 
    • Organizziamo campagne di informazione e sensibilizzazione attraverso i mass media e spot televisivi 
COSA FAREMO
Continueremo a perseguire i nostri obiettivi, organizzando:
    • campagne di sensibilizzazione promosse su tutto il territorio nazionale
    • corsi di informazione per personale medico e paramedico
    • corsi di formazione- informazione nelle scuole di ogni ordine e grado
    • convegni sugli sviluppi della Ricerca Genetica
    • studi sulla ricerca genetica e clinica  attraverso Borse di Studio 
    • collaborazioni con centri di ricerca a livello internazionale 
Aiutare, promuovere e diffondere sono e saranno sempre gli obiettivi di AIG. 
All’interno della biblioteca vendita solidale di prodotti/articoli per finanziare i seguenti progetti:
PROGETTI AIG IN CORSO 
. Erogazione borsa di studio dottoressa Resaz, presso laboratorio biologia molecolare istituto pediatrico Gaslini di Genova relativa all'utilizzo di un modello murino per la glicogenosi tipo 1B per testare nuovi approcci terapeutici;
. Erogazione borsa di studio dott.ssa Triggiani Istituto di ricerca Enea Roma rekativo all'utilizzo della tecnica di elettroporazione come terapia genetica della glicogenosi di tipo 3;
. Progetto psicologia Aig promosso dalla dottoressa Kahn ospedale San Paolo di Milano relativo a gruppi di sostegno e l'empowerment on line per famiglie e caregiver affetti da glicogenosi.
PROGETTI 2022
. Borsa di studio dr Rozza istituto di odontoiatria ospedale San Paolo di Milano Relativo all'utilizzo della tecnica fotodinamica odontoiatrica per pazienti affetti da glicogenosi 1B;
. Progetto di fisioterapia respiratoria con monitoraggio on line  per pazienti affetti da malattia di Pompe o glicogenosi tipo 2 (Dr Confalonieri pneumologo Trieste Dr Banfi pneumologo Milano 
Dott.ssa Crescimanno pneumologa Palermo Dott.ssa Lazzeri ( fisioterapia respiratoria Milano ).


ARTEMIZIA 
Associazione culturale per coltivare arte e creatività attraverso la pratica della pittura e delle tecniche decorative. 
All’interno della biblioteca vendita solidale di prodotti/articoli per autofinanziare il percorso di arteterapia vale a dire acquisto di materiali e cottura nei forni dei manufatti in argilla.

CRA COMUNITÀ RIABILITATIVA AD ALTA INTENSITÀ DI VIA EMILIA 39
La Comunità accoglie persone con disturbi mentali che hanno bisogno di un ambiente terapeutico in cui riprendersi gradualmente. È una struttura del dipartimento ASST Santi Paolo e Carlo in cui sono ospitati in regime residenziale e volontario pazienti affetti da disturbi mentali in fase di post- acuzie o riabilitazione. La CRA è attiva sulle 24 ore, eroga terapie farmacologiche e trattamenti psicoterapici, nonché attività riabilitative tramite un'equipe multidisciplinare composta da infermieri, educatori professionali, terapisti della riabilitazione psichiatrica, psicologi e psichiatri. Può ospitare fino a 19 pazienti residenti. Di giorno è frequentata anche da pazienti in regime di semi residenzialità.


DOMENICA 12 DICEMBRE 


AMICI DELLA BIBLIOTECA DI BUCCINASCO
L’Associazione si è costituita nel 2018 per promuovere la lettura e l'utilizzo dei servizi bibliotecari del Comune.
Organizza rassegne culturali (BOOKcinasco, Fra(m)Menti in Viaggio) e iniziative (Libri in Piazza, Libri al Parco, Libri in Quartiere); partecipa a manifestazioni promosse dal Comune (Spesa sospesa, mercatini, Maggio dei Libri, etc.), sempre allo scopo di diffondere la lettura, quale strumento di conoscenza, inclusione, svago, crescita personale, soprattutto a favore di coloro che non sono lettori abituali o delle fasce sociali più fragili. 
Gli Amici della Biblioteca, durante il Christmas Market, allestiranno un banchetto, proponendo, a offerta libera, centinaia di libri usati come nuovi, da poter regalare e regalarsi quale strenna natalizia, con una piccola brochure che illustra gli scopi sociali ai quali sono destinati i fondi così raccolti. Inoltre, saranno preparati piccoli oggetti e altre sorprese a tema "lettura".
I libri saranno di tutti i generi, per esempio adatti a bambini, a ragazzi, narrativa, saggistica, gialli, libri di cucina, fotografici, guide di viaggi, e tanto altro ancora, per soddisfare ogni interesse e curiosità!


SABATO 11 E DOMENICA 12 DICEMBRE 

CROCE ROSSA ITALIANA
PRINCIPI FONDAMENTALI ED OBIETTIVI DELLA CRI INTERNAZIONALE
Quali sono i principi fondamentali della Croce Rossa?
Guida e faro delle azioni dei Volontari della Croce Rossa sono i sette Principi Fondamentali del Movimento Internazionale di Croce Rossa e Mezzaluna Rossa, che ne costituiscono lo spirito e l'etica: 
Umanità, Imparzialità, Neutralità, Indipendenza, Volontariato, Unità e Universalità. 
Abbiamo un unico importante obiettivo: assistere un numero crescente di persone che sono vulnerabili a causa dei molteplici cambiamenti sociali, economici e ambientali in atto. 
Mettere al centro l'essere umano è da sempre il nostro imperativo. Da oggi lo facciamo con nuovi strumenti, maggiore forza e unità.
    • Tutela della salute e della vita.
    • Favorire il supporto e l'inclusione sociale. 
    • Preparare la comunità e dare risposta ad emergenza e disastri.
    • Divulgare il Diritto Internazionale Umanitario e i Valori Umanitari
    • Prevenzione, mitigazione e recupero della devianza giovanile
    • Promozione della donazione volontaria del sangue ai più giovani 
    • Educazione alla salute e la promozione di stili di vita sani fra giovani 
    • Educazione alla sicurezza stradale
    • Educazione alla salute e la promozione di stili di vita sani fra giovani 
    • Promozione dei Principi Fondamentali e di una cultura della non-violenza e   della pace 
    • Sviluppo, comunicazione e promozione del volontariato
SINTESI ATTIVITÀ CROCE ROSSA ITALIANA COMITATO BUCCINASCO
    • Assistenza al malato h 24 in convenzione 118
    • Trasporti sanitari di persone malate dall’abitazione alle strutture sanitarie con l’assistenza completa di 2 soccorritori per l’intero periodo dell’evento (anche all’interno della struttura sanitaria)
    • Servizio di unità di strada: assistenza alle persone senza dimora (fornitura di coperte, vestiti, cibo e bevande)
    • Assistenza nel Centro Emergenza di CRI Bresso con servizio di somministrazione cibo e bevande
    • Distribuzione alimentare e vestiario ai bisognosi del territorio
    • Partecipazione ad eventi e manifestazioni organizzati dal Comune, 
    • Stazionamenti a favore di manifestazioni del territorio e ad eventi sportivi
    • Attività di prevenzione e preparazione della comunità ai disastri, con risposta emergenziale
    • Partecipazione all’Oktober test
    • Check up salute con prova parametri presso il CCM (Centro Civico Marzabotto) rivolto a tutti i cittadini
    • Effettuazioni di tamponi gratuiti presso la Farmacia comunale rivolto ai minori da 0 a 12 anni
    • Corsi base per la formazione di volontari CRI
    • Corsi PAD per l’utilizzo del DAE (defribillatore) rivolto alla popolazione, alle associazioni ed alle aziende
    • Corsi TS rivolti ai volontari CRI per conseguire la qualifica e l’abilitazione ai trasporti sanitari
    • Corsi SSE rivolti ai volontari per conseguire la qualifica e l’abilitazione di soccorritori 118
    • Corsi per la preparazione della Disostruzione pediatrica rivolti alla popolazione
    • Corsi di primo soccorso rivolti alla popolazione ed alle aziende

Come per l’edizione natalizia 2019, sono stati coinvolti i ragazzi/e con disabilità quali elfi/aiutanti di Babbo Natale per accompagnare i bambini che frequenteranno il Christmas Village nel magico incontro con Babbo Natale e consegnarli la letterina. Chi non vorrà assumere questo ruolo potrà diventare volontario della Croce Rossa Italiana per una o in entrambe le giornate e gli sarà consegnata la pettorina della CRI. 
CRI venderà i panettoni donati da LIDL Italia per finanziare l’acquisto di un mezzo di soccorso e i progetti solidali della Croce Rossa Italiana.

CROCE VERDE SOCCORSO ODV
Siamo un piccolo gruppo di soccorritori che, avendo in comune l’interesse e la passione per essere al servizio degli altri e il desiderio di una crescita personale interiore, abbiamo deciso di fondare una associazione che potesse essere legalmente riconosciuta per prestare opera di volontariato nel territorio circostante e per contribuire in piccola parte al benessere del cittadino. 
Il nostro impegno non riguarda solo l’attività di 118 emergenza-urgenza, ma le competenze acquisite con la formazione/aggiornamento e il desiderio di “fare” ci hanno portato a mettere a disposizione parte del nostro tempo anche in altre attività di utilità sociale. 
Nel rispetto di tutte le norme vigenti i nostri obiettivi sono:
- garantire serietà, professionalità e costanza nell’impegno preso, mantenendo fede ai valori su cui si fonda la nostra associazione; 
- sottoporsi alle attività di formazione e di aggiornamento al fine di metterla a diposizione di tutti;
- promuovere iniziative di prevenzione e di informazione a chiunque;
- operare in un clima sereno, superando ogni forma di discriminazione e di giudizio.
La caratteristica che ci identifica è di proporre e accogliere idee e progetti, collaborando con la realtà circostante e con enti istituzionali, valorizzando il senso di solidarietà e creando legami di fiducia con tutta la comunità. Ogni luogo d’incontro è vissuto come voler stare in mezzo agli altri e con gli altri. 
Naturalmente siamo grati a tutti coloro che hanno creduto in noi, continuando a coinvolgerci nei loro progetti, e alle persone che con affetto e simpatia ci supportano economicamente con piccole offerte utili per proseguire in questa direzione. 

La Croce Verde Soccorso sarà presente al Christmas Village proponendo il check up della salute e contemporaneamente la vendita del libro “Covid-19 il cuore non va in quarantena e non muore mai”, autore Diletta Gioele - Poletto Editore.
Inoltre la vendita solidale riguarderà anche gadget natalizi con la finalità di acquistare materiale sanitario per lo svolgimento di servizi in emergenza urgenza 118.
Il libro “Covid-19 il cuore non va in quarantena e non muore mai”, autore Diletta Gioele - Poletto Editore, di cui sia il Sindaco Rino Pruiti che la Consigliera comunale Giulia Lauciello sono co-autori, è una raccolta di testimonianze di persone che, in ruoli diversi, hanno esternato esperienze, emozioni, sentimenti, percezioni, pensieri e riflessioni legati al periodo di emergenza sanitaria, dove un nemico invisibile ha destabilizzato il mondo intero con forti ripercussioni sanitarie, economiche e sociali. Un periodo complesso e delicato che stiamo ancora vivendo. Lo stile è quello della gente comune, a volte molto semplice, ma sincero. Colei che ha raccolto le testimonianze è medico ginecologo milanese, che si firma con uno pseudonimo nel rispetto di tutti gli autori delle lettere, perle preziose di una collana donata al lettore in modo diretto, trasparente e semplice. La prima parte è dedicata ai primi cittadini; la seconda parte comprende i capitoli dedicati alle vicende di due dipendenti di una ASL colpiti dal Covid; la terza parte raduna le esperienze della sanità; la quarta parte ha come tema la religiosità; la quinta parte è dedicata alla scuola e ai loro protagonisti, docenti e discenti; la sesta parte si rivolge ai diversamente abili; la settima parte è dedicata a tutti coloro che si sono messi al servizio di chi ha perso la libertà, i detenuti delle carceri, in particolare dei minori; l’ottava parte comprende i pensieri rivolti a familiari, amici e vicini. Il ricavato derivato dalla vendita del libro detratte le spese sostenute dall’Editore sarà devoluto per l’acquisto di un’autoambulanza per la Croce Verde Soccorso di Buccinasco (Milano), per garantire un livello sempre maggiore di sviluppo di pronto intervento a beneficio di tutta la collettività. Un gesto di utilità a scopo benefico e di utilità sociale. Acquistando il libro ognuno potrà contribuire ad aumentare la catena della solidarietà implementando i servizi di emergenza sanitaria territoriale. La solidarietà è un’onda contagiosa e inesauribile perché il cuore non va in quarantena e non muore mai. 

5_PROGRAMMA CHRISTMAS VILLAGE 2021

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